磺化反应,化合物发生磺化反应时的相对速度怎么比较

1、磺化反应的影响因素：被磺化物结构的影响、磺基的水解、磺酸的异构化。 2、磺化生产工艺：过量硫酸磺化法、 SO3磺化法、氯磺酸磺化法及亚硫酸盐磺化法的基本理论、工艺条件及典型例子。 3、磺化产物的分离机理。 2.1 概述 磺化反应：向有机分子中引入磺酸基（－SO3H、－SO3M、－SO3X）的化学过程。反应生成C-S键或者N-S键。 硫酸化反应：向有机分子中引入－OSO3H的化学过程，生成C-O-S键。 产物类型： C－SO3H 磺酸 N－SO3H 氨基磺酸 O－SO3H 硫酸酯 产物特性：酸性、水溶性、可取代性和可逆性 反应目的：(1)改变物质性质，使产物具有水溶性、酸性、表面活性  (2)官能团转化，将磺基转化为羟基、卤基、氨基或氰基 (3)制备特殊位置的化合物 (4)合成药物 用途：合成表面活性剂、水染性染料，食用香料和药物 2.2 磺化剂和硫酸化剂 2.2.1 三氧化硫 结构：气态是单体，结构是以硫为中心的等边三角形， S-O键的长度为 0.14nm，通常S-O键单键键长为 0.155 nm，表明SO3是π键共轭体系，具有亲电性。SO3由SO2氧化制得， SO2由培烧硫磺或硫铁矿制得。 形态：性质活泼，室温下易聚合，以α、β和γ三种形式存在。 其他性质：易升华，溶于水生成硫酸和浓硫酸生成发烟硫酸，腐蚀性小。

苯必须和浓硫酸才能生成苯磺酸，而且苯磺酸与水可以发生逆反应，变回苯和硫酸。
浓硫酸可以看成一种特殊的试剂，因为它有吸水和脱水的作用，所以这个反应不能只考虑强酸置弱酸，还得考虑脱水的因素，他的逆反应是强酸置弱酸，因为逆反应没有浓硫酸

第二问，其实生成的是乙酸钠，我估计你是高中学生，高中注重的是这个反应的鉴别作用，一般这个反应不做制备用

　①过量硫酸磺化 大多数芳香族化合物的磺化采用此法。用浓硫酸磺化时，反应通式为：
　　式中Ar表示芳基。反应生成的水使硫酸浓度下降、反应速率减慢，因此要用过量很多的磺化剂。难磺化的芳烃要用发烟硫酸磺化。这时主要利用其中的游离三氧化硫，因此也要用过量很多的磺化剂。
　　Ar－H+SO3—→Ar－SO3H
　　②三氧化硫磺化 优点是磺化时不生成水，三氧化硫用量可接近理论量，反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼，在磺化时易于生成砜类等副产物，因此常常要用空气或溶剂稀释使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂的磺化过程。
通过以上描述可知，三氧化硫过于活泼，所以发生的反应也和浓硫酸不一样，并且温度不同，产物也不同。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解 的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。

1、首先苯酚是临对为定位基，只能选择临位和对位，由于磺化是亲电取代，所以进攻临位可直接在-OH位置上形成C+离子，中间体稳定。对位也可通过共振形成上述离子，而且空间阻碍小，所以是热力学稳定产物，高温优先生成这个 2、因为高温下，其他活性部位都可以反应，不过合成时可以通过控制条件使它只取代对位 3、磺化反应是亲电反应，所以需要有正离子进攻，极性溶剂溶剂化作用增加了正离子以及C+离子中间体的稳定性，所以容易，非极性则相反

苯酚最容易，甲苯次之，硝基苯最难。 原因:苯的取代和二取代都是亲电取代反应，亲电取代反应的快慢跟亲电试剂，反应底物，溶剂等有关。此3种底物，由于羟基的给电子共轭效应远远大于吸电子诱导效应，总体上，表现强给电子，苯环上电子云密度增加。甲基只具有超共轭效应，因此，苯环上电子云密度增加不大，而硝基具有吸电子共轭效应与吸电子诱导效应，使苯环上电子云密度降低。所以苯酚最易，甲苯次之，硝基苯最难！

浓硫酸是一种高度腐蚀性的化学品，属于防火等级为非易燃品。虽然浓硫酸本身不易燃，但它能够引起其他物质的燃烧，因此在储存和使用过程中需要特别注意防火防爆措施。
浓硫酸储罐是一种专门用于储存浓硫酸的容器，通常采用钢制或玻璃钢制造。在储存浓硫酸时，需要注意以下几点：
1. 储罐应该放置在通风良好、干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物。
2. 储罐应该定期检查，确保其密封性和结构完整性，避免泄漏和爆炸事故的发生。
3. 在储存和使用浓硫酸时，必须穿戴防护服、手套、面罩等个人防护装备，避免接触皮肤和呼吸道。
4. 在储存和使用浓硫酸时，必须遵守相关的操作规程和安全操作规范，避免操作失误和事故的发生。
总之，储存和使用浓硫酸是一项高风险的工作，需要严格遵守相关的安全规定和操作规程，确保人员和设备的安全。