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1,机制砂亚甲蓝试验MB的计算方法?

机制砂亚甲蓝试验MB的计算方法?

1、MB值<1.4或合格。 2、石粉含量(%)Ⅰ级砂小于3.0,Ⅱ级砂小于5.0,Ⅲ级砂小于7.0。 3、泥块含量(%) Ⅰ级砂小于0,Ⅱ级砂小于1.0,Ⅲ级砂小于2.0 MB值>1.4或不合格。 4、石粉含量(%)Ⅰ级砂小于1.0,Ⅱ级砂小于3.0,Ⅲ级砂小于5.0。 5、 泥块含量(%) Ⅰ级砂小于0,Ⅱ级砂小于1.0,Ⅲ级砂小于2.00。 扩展资料 MB值检测原理: MB值检测的试验原理是向集料与水搅拌制成的悬浊液中不断如入亚甲蓝溶液,每加入一定量的亚甲蓝溶液后,亚甲蓝为细集料中的粉料所吸附,用玻璃棒沾取少许悬浊液滴到滤纸上观察是否有游离的亚甲蓝放射出的浅蓝色色晕,判断集料对染料溶液的吸附情况。 通过色晕试验,确定添加亚甲蓝染料的终点,直到该染料停止表面吸附。当出现游离的亚甲蓝(以浅蓝色色晕宽度1㎜左右作为标准)时,计算亚甲蓝值MBV,计算结果表示为每1000g试样吸收的亚甲蓝的克数。

2,细集料亚甲蓝试验每分钟加入亚甲蓝溶液多少

沥青混合料作为公路路面建设上应用最广的材料之一,沥青混合料的性能一直是人们关注的焦点。沥青混合料的性能取决于很多方面,但是沥青混合料使用的各种单质材料的性质始终是决定沥青混合料性能的根本。集料的含泥量指标一直是集料质量控制的一个重点,特别是细集料的含泥量更是细集料指标中的重中之重。含泥量检测规定了3种试验方法,分别为含泥量试验(筛洗法)、砂当量试验和亚甲蓝值试验。
由上可以看出亚甲蓝值应该是细集料含泥量多少的一种指标

3,亚甲蓝试验用定量滤纸

亚甲蓝试验用定量滤纸是慢反应速度。 配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。 标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL。 继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 扩展资料: 亚甲蓝被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。 亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色,但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。亚甲蓝高浓度时直接使血红蛋白氧化为高铁血红蛋白。低浓度时在还原型辅酶I脱氢酶(NADPH)作用下。 还原成为还原型亚甲蓝,能将高铁还原型蛋白还原为血红蛋白。临床上还试用于治疗尿路结石、闭塞性脉管炎、神经性皮炎。2017年10月27日世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,亚甲蓝在3类致癌物清单中。 参考资料来源:百度百科-亚甲蓝

4,亚甲蓝试验的试验

亚甲蓝试验时,由于膨胀性粘土矿物具有极大的比表面,很容易吸附亚甲蓝染料,亚甲蓝值表示用染料的单分子层覆盖其试样粘土部分的总表面积所需的染料量。亚甲蓝值与粘土含量乘以粘土比表面的乘积成正比。每种粘土的比表面表示粘土的固有特性,如下表所示。 粘土及矿物类型 蒙脱土 蛭石 伊利石 纯高岭石 非粘土矿物微粒 比表面(m2/g) 800 200 40~60 5~20 1~3 因为细集料中的非粘土性矿物质颗粒的比表面相对要小得多(1㎡/g~3㎡/g),且并不吸收任何可见数量的染料。因此,以亚甲蓝值表示粘土部分的特性时,没有必要从集料的残余部分中分离出这些非粘土颗粒,所以通常试验直接采用2.36㎜以下部分细集料。当需要进一步检验0.15㎜以下颗粒中粘土部分的含量时,可采用0.15㎜以下集料进行试验。评价细集料中的细粉含量(包括含泥量和石粉),国外通常采用砂当量试验及亚甲蓝试验。最新的欧洲共同体CEN的标准(EN 933-9:1999)中,已经没有了砂当量试验,只保留了亚甲蓝试验,但实际上法国等一些国家,两种试验方法都做。在美国ASTN有砂当量试验,但稀浆封层协会也推荐亚甲蓝试验。在我国的国家标准《建筑用砂》(GB/T 14864—2001)中,也没有砂当量,但有亚甲蓝试验。这两种试验方法各有什么优缺点,我国还缺乏研究。对砂当量试验和亚甲蓝试验究竟哪个更好的问题,各有各的看法,一般认为,对较粗的细集料,适宜于采用砂当量试验,在试验时它采用的是小于4.75㎜以下部分。而亚甲蓝试验更适合于较细的细集料试验,甚至于小于0.15㎜的粉料试验,不适宜于有大于4.75㎜以上的集料。对此两种试验方法,我国都此较陌生,需要多如实践,积累经验,以得到更好的应用。更详细的资料请参阅《公路工程集料试验规程》(JTG_E42-2005)

5,请问用亚甲蓝法测阴离子表面活性剂的时候,加标回收实验应该怎么做啊?谢谢大家

在你需要加标的水样中加入几毫升(你需要多少都可,一般是不超过你的标线的半量)标准溶液,按照你的步骤的当做一般水样做就行。算出浓度c2.
加标回收率=(最终浓度*水样加加标量体积-水样的浓度*水样的体积)/加标浓度*加标体积*100%
假设水样浓度c1,标准溶液浓度c,水样体积v1,加标量v2
加标回收率=(c2*(v1+v2)-c1*v1)/c*v2*100%