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1,电泳条带清晰,为什么却无法测序

你知道你的目的片段的序列吗?看是否有str位点?如果有且为杂合子的话就无法直接用PCR产物测序,但可以通过转载体解决。琼脂糖凝胶电泳的分辨率较低,所以即使条带清晰,相差几个到十几个碱基也是无法区分的。还有就是你的测序引物是你的PCR引物吗?可以考虑设计专门的测序引物来测序,这样就可以避免因为非特异扩增而导致的测序结果较乱。如果知道了目的序列,就拿目的序列来设计,如果不知道,那就看你的现在的测序结果,找你的说法,应该是开始的碱基测序结果较好,那么你可以通过这些测序较好的碱基序列来设计测序引物。
另外,你拿到测序结果了吗?如果拿到了,那么就看你的测序峰形图,如果存在STR位点,测序应该是到一个位置后开始出现杂峰,但前面的峰较好,杂峰也是比较有规律的,至少刚开始出现杂峰的位置是,你可以看到两个平行的峰,他们缝间距是比较固定的,这样通常就是STR位点了。通常的解决办法就是转载体。
(仅供参考)
2,SDS蛋白质电泳条带为什么老是歪
条带的歪斜和上样量有一定关系,各个泳道上样量不一致可能导致条带的歪斜。再就是看看你的电泳缓冲液是否时间长了,一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。
凝胶的配置要注意pH值和混合均匀,如果胶不均匀,也会影响条带。
从你后面的描述中,感觉你的电泳缓冲液可能有问题(缓冲能力不够)。跑胶的时间太长了,我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
3,描述某一染色体的一定带时,需写明以下几个内容
染色体带型,染色体经过特殊处理并用特定染料染色后,在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹,此称为染色体带。各号染色体带的形态称为带型。对每种染色方法,每条染色体显示的带纹分布是一定的。通过染色体的分带技术,可以使染色体组型分析更为准确。主要的显带技术有G带(Giemsa显带)、Q显带(奎丫因显带)、R显带(逆转显带)、C显带(着丝粒显带)、前期显带(高分辨技术)。? 染色体带型又称“带型”。借助细胞学的特殊处理程序,带型(bandingpattern)即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型。 鉴别染色体 染色体带型是鉴别染色体的重要依据。通过分带机理的研究,可获得染色体在成分、结构、行为和功能等方面的许多信息。染色体分带的研究工作始于60年代末。染色体分带技术就是经理化因素处理后,用染色法使染色体呈现特定的深浅不同的带纹的方法,又称显带技术。而用一般细胞学染色法,染色体的着色是均匀的。经分带技术处理后,在染色体上所呈现的带纹反映了染色体的固有结构,可显示不同物种染色体的差异或同一物种不同染色体的差异。 目录 基本信息 简介 鉴别染色体 显带技术 高分辨显带法 微信文章 新闻动态 显带技术 常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言,每一染色体的带型是高度专一和恒定的。Q带技术是1968年瑞典细胞化学家卡斯珀松(T.Caspersson)建立的,所显示的是中期染色体经芥子喹吖因染色后在紫外线照射下所呈现的荧光带,这些区带相当于DNA分子中AT碱基对成分丰富的部分。G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。C带又称着丝粒异染色质带,由(M.L.Pardue)在1970年建立,是将中期染色体先经盐酸,后经碱(如氢氧化钡)处理,再用吉姆萨染色,显示的是紧邻着丝粒的异染色质区。R带是中期染色体不经盐酸水解或不经胰酶处理的情况下,经吉姆萨染色后所呈现的区带,所呈现的是G带染色后的带间不着色区,故又称反带。T带又称端粒带,是染色体的端粒部位经吉姆萨和吖啶橙染色后所呈现的区带,典型的T带呈绿色。 高分辨显带法 70年代后期,由于细胞同步化方法的应用和显带技术的改进,因而可获得更长而带纹更为丰富的染色体,这种染色体即称为高分辨染色体。例如1975年以后,美国细胞遗传学家龙尼斯(J.J.Ron-neys)等建立了 高分辨显带法,先用氨甲喋呤使细胞分裂同步化,然后用秋水酰胺进行短时间处理,使之出现大量的晚前期和早中期的分裂相。早期染色体比正中期染色体长,显带后可制出分带细、带纹更多的染色体。例如在前中期分裂相可显示555~842条带,晚前期可显示843~1256条带,而从早前期获得的更长的染色体上可显示出3000~10000条具有分辨程度更高的带型。高分辨技术能为染色体及其畸变提供更多的细节,有助于发现更多细微的染色体异常,可对染色体的断裂点作更为精确的定位,这些对基因图的详细绘制有重要价值。总之,无论在细胞遗传学和遗传学理论研究中,还是在医疗诊断、动植物育种等方面,分带技术都是一种用途广泛的重要技术。 表示方法.9q32.2的含义, 染色体某一区域的表示方法 9-第九号染色体 q-长臂(p表示短臂) 后面的数字是定位,数值是厘摩,以距着丝点为准.